LES ENFANTS ANYMA

Sous le signe de l’espoir.

Depuis 1993, ANYMA s’engage pour la prise en charge des enfants malades ou en situation de handicap. Des centaines d’entre eux se sont vu offrir une nouvelle vie, loin de la maladie et du handicap. En voici quelques-uns :

Rebeka présentait une déformation des membres inférieurs. Elle est originaire d’Antohomadinika-Antananarivo.

À l’âge de 2 ans, elle a commencé un traitement orthopédique au Centre d’Appareillage de Madagascar. Elle a porté des plâtres pendant 6 semaines, suivis de séances de kinésithérapie puis l’appareillage (Orthèse longue Rigide: OLR).

Le handicap de Rebeka est désormais complètement corrigé, lui permettant de marcher correctement et de jouer avec les autres enfants.

Nomenjanahary, 4 ans

Nomenjanahary, ce petit garçon d’Ambohimanambola présentait un pied bot gauche à la naissance.

Il a commencé un traitement orthopédique à l’âge de 2 mois (photo 1) au cours de laquelle il a porté une série de plâtres pendant 8 semaines.  Il a ensuite porté des attelles (brace) la nuit et chaussures le jour.

Nomenjanahary marche désormais très bien. Il est en classe de maternelle et adore le dessin.

Gracia présente une déformation des membres inférieurs (Genu Varum).

Elle a suivi un traitement orthopédique au Centre d’Appareillage à Antananarivo.

Actuellement, elle porte des appareillages jour et nuit et fait des séances de kinésithérapie deux fois par semaines.

Quand elle vient présenter son carnet de santé pour le contrôle, Gracia veut toujours rester longtemps au Centre social ANYMA pour jouer.

Robel est originaire de Mampikony, au nord du pays, et présente un Lymphangiome kystique.

Il a été envoyé par Père Bertrand (EKAR Tsarahasina Port-Bergé) pour une prise en charge de son traitement par ANYMA à Antananarivo. Il a suivi des séances de sclérothérapie, suivi d’une intervention chirurgicale. 

Une autre intervention chirurgicale est prévue au mois de juillet 2020. N’ayant pas de famille dans la capitale, il est hébergé au Centre Social ANYMA avec sa maman.

Robel adore regarder des dessins animés.

Clerance présente une nephroblastome. Elle est originaire de Morondava, à l’ouest du pays.

Elle a fait des séances de chimiothérapie suivies d’une intervention chirurgicale.

Elle attend le résultat d’anatomo-pathologie avant de continuer le traitement.

Elle est hébergé au Centre Social ANYMA avec sa mère et sa grand-mère qui s’occupent d’elle quotidiennement.

Clerance pense continuellement à ses frères et sœurs. Elle veut guérir vite pour pouvoir partager avec eux les vêtements et les jouets qu’on lui a donnés.

Fiderana, 8 ans

Fiderana est originaire d’Ankasina-Antananarivo et présentait deux pieds bots lors de sa prise en charge en 2013.

Les assistantes sociales de l’ANYMA l’ont rencontré lors d’une visite à domicile d’un autre enfant. A l’époque, il ne voulait pas être opéré ni porter de plâtres. Une semaine plus tard, il est venu au Centre social ANYMA avec sa maman et a demandé notre aide.

Il a suivi un traitement orthopédique au Centre d’Appareillage.

Actuellement, il porte des chaussures de ville le jour et des attelles la nuit.

Fiderana marche désormais normalement et est toujours le major de la classe.

Naillah présentait deux pieds bot lors de sa prise en charge par ANYMA en 2016. Elle est originaire d’Ambohidratrimo (Antananarivo) et vit avec sa grand-mère car sa mère est aveugle.

Elle a commencé son traitement (séance de plâtre) 3 semaines après sa naissance et a porté des attelles jour et nuit après ça.

Actuellement, ses pieds sont souples et elle peut marcher normalement.

Naillah a récemment commencé l’école et elle aime bien chanter.

Elartino est naît présentant une fente labio-palatine. Il est originaire d’Antalaha, dans le nord du pays.

Il a été très rapidement pris en charge par ANYMA et a subi une opération correctrice à l’Hôpital HJRA. Après ça, il est resté au Centre Social ANYMA pendant le bilan préopératoire et contrôle postopératoire.

Il a pu récemment rentrer chez lui mais il doit revenir au Centre Social au mois de juin 2020 pour subir une autre opération qui aura pour but de corriger complètement sa fente palatine.

Elartino aime les photos et adore prendre la pause.

PARRAINER LE TRAITEMENT D’UN ENFANT

Des pathologies lourdes et coûteuses

Pieds bot, déformations rachitiques congénitales, cancers et leucémies sont les pathologies les plus observées et traitées par les services de l’ONG ANYMA depuis sa création. Le traitement de ces pathologies peut s’avérer coûteux et reste très souvent hors de portée des familles, privant inéluctablement les enfants de soins. Donnez-leur espoir en un avenir meilleur, agissez !

Comment agir ?

Aidez à financer une partie du traitement d’un enfant par le biais d’un don ponctuel ou parrainez l’intégralité d’un traitement en effectuant un don mensualisé.

• 80€ - Déformation rachitique (traitement orthopédique)

• 170€ - Pieds-bots (traitement orthopédique)

• 740€ - Déformation rachitique (traitement chirurgical)

• 950€ - Pieds-bots (traitement chirurgical)

• 1.200€ - Leucémies & Cancers (néphroblastome, lymphome, rétinoblastome)

Toute contribution est la bienvenue et chaque euro collecté nous est précieux, alors n’attendez pas! Ils ont besoin de vous !